Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития

Монография посвящена актуальной междисциплинарной проблеме — диагностике и лечению врожденных пороков развития гортани. В работе представлена схема обследования детей с подозрением на врожденные пороки развития гортани, включающая раннее активное выявление детей в условиях родовспомогательных учреждений и их дальнейшую маршрутизацию; разработан клинический стандарт обследования детей с врожденным стридором, который позволяет повысить выявляемость врожденной патологии гортани и сокращает время до постановки диагноза и начала лечения; предложены алгоритмы лечения врожденных пороков развития гортани с использованием современных консервативных и хирургических методик восстановления просвета гортани, часть из которых разработана лично авторами. В монографии представлен большой клинический материал редких случаев врожденной патологии гортани, который может служить базой для следующих научных исследований в этой области

В учебном пособии содержатся данные об этиологии, патогенезе врожденной патологии челюстно-лицевой области у детей, описаны клиническая симптоматика различных видов расщелин лица, синдромокомплексы разнообразных (в том числе и редких) наследственных и тератогенных синдромов черепно-челюстно-лицевой области у детей. Наиболее полно освещен стоматологический статус больных с различными синдромами челюстно-лицевой области, даны практические рекомендации по стоматологической реабилитации таких пациентов. Учебное пособие соответствует требованиям действующего федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по направлению подготовки (специальности) 31.05.03 «Стоматология» • Издание хорошо иллюстрировано (внешний вид больных, рентгенологические данные, в том числе данные конусно-лучевой и мультиспиральной компьютерной томографии)

В монографии излагаются результаты многолетних исследований, проведенных в научно-исследовательском детском ортопедическом институте им. Г. И. Турнера. Рассматриваются вопросы клиники, дагностики и лечения врожденных пороков развития костей голени у детей в возрасте от 3 месяцев до 15 лет и старше

В издании изложены вопросы этиологии, патогенеза, клинической картины, диагностики и лечения различных заболеваний, повреждений и врожденных пороков развития слюнных желёз. Большое внимание уделено методам диагностики и дифференциальной диагностики • Все главы хорошо иллюстрированы, что позволяет эффективно использовать полученные знания в практической деятельности клинициста и лекционном материале профессорско-преподавательского состава • Учебное пособие предназначено врачам-стоматологам, хирургам-стоматологам и челюстно-лицевым хирургам. Также будет полезно для овладения знаниями по данной теме студентам, интернам, клиническим ординаторам и аспирантам стоматологических факультетов медицинских вузов

В руководстве представлены основные принципы интенсивной терапии жизнеугрожающих состояний у детей после кардиохирургических вмешательств по поводу врожденных пороков сердца. Приведены четкие алгоритмы действий медицинского персонала отделения интенсивной терапии в различных клинических ситуациях. Особое внимание уделено ключевым вопросам диагностики и лечения таких осложнений, как синдром малого сердечного выброса, нарушения ритма сердца, острая дыхательная недостаточность, хилоторакс и др. Отдельная глава посвящена ведению пациентов в послеоперационном периоде в зависимости от топики врожденного порока сердца. В приложениях дана справочная информация о применении лекарственных препаратов и мероприятиях по уходу за детьми в отделении интенсивной терапии кардиологического профиля

В книге содержится описание около 500 наиболее распространенных наследственных синдромов, проиллюстрированных фотографиями больных. Приводятся минимальные диагностические признаки, клиническая характеристика, тип наследования, дифференциальная диагностика, сведения по молекулярной генетике синдромов. Описана методика медико-генетического консультирования и современные представления об эффективности этого вида помощи семьям с наследственной патологией. Третье издание книги существенно переработано и дополнено. Книга предназначена для генетиков, педиатров, акушеров, невропатологов и врачей других специальностей

Серия SMART — новое поколение изданий для практикующих врачей. Каждая нозология или метод включает описание патогенеза, нозологического профиля, протоколы лечения и ссылки на Кохрановские обзоры • В руководстве рассмотрены вопросы, связанные с особенностями течения беременности, родов, состояния плода и новорожденного у женщин с врожденными пороками сердца. Дано описание усовершенствованной системы комплексной лечебно-диагностической помощи женщинам при планировании, ведении беременности, родов и послеродового периода, что позволяет снизить перинатальную патологию, улучшить качество жизни таких пациенток и их семей • Издание предназначено врачам акушерам-гинекологам, кардиологам, специалистам функциональной диагностики, терапевтам, ординаторам и студентам медицинских вузов

До недавнего времени пороки развития легких описывались как казуистические наблюдения. Однако по мере накопления знаний, клинического опыта и совершенствования смежных дисциплин (рентгенологической диагностики, бронхологии), а также в результате патоморфологической оценки удаленных после хирургических вмешательств участков легких стало ясно, что пороки развития легких представляют собой весьма частое явление. Особенно высок их удельный вес, как было установлено, при хроническом течении патологического процесса. К числу подобных заболеваний относятся не только неспецифические инфекции органов дыхания, но и туберкулез. Все изложенное делает актуальным дальнейшее изучение данной проблемы и внедрение полученных результатов в клиническую практику с целью предупреждения диагностических ошибок, совершенствования лечебной тактики и возможности более точного прогнозирования исхода заболевания

В методическом пособии описаны наиболее распространенные аномалии и пороки развития пищеварительного тракта у детей, а также лучевые методы исследования, с помощью которых диагностируют такие аномалии и пороки • Пособие иллюстрировано фотографиями оригинальных рентгенограмм и схемами, облегчающими понимание изложенной темы • Издание предназначено для студентов медицинских вузов, клинических ординаторов и врачей (рентгенологов, неонатологов, хирургов)

Издание представляет собой попытку создания краткого, но чрезвычайно актуального учебного пособия для студентов старших курсов, клинических ординаторов, хирургов и врачей широкого профиля. На основе собственного многолетнего опыта работы в области детской хирургии и широкого спектра отечественных и зарубежных публикаций автор подробно изложил возможные варианты аномалий и пороков развития органов и систем на эмбриональном этапе формирования человеческого организма. Рекомендовано для использования в образовательном процессе образовательных организаций, реализующих программы высшего образования по специальностям 31.05.01 «Лечебное дело», 31.05.02 «Педиатрия» по дисциплинам «Хирургия», «Детская хирургия»

В монографии обобщен значительный опыт авторов по лечению тяжелых форм сфинктеральной недостаточности мочевого пузыря у детей с миелодисплазией. Применение оригинальной методики реконструкции шеечно-уретрального сегмента с помощью петлевой пластики васкуляризированным мышечно-апоневротическим лоскутом позволило добиться удовлетворительных результатов почти в 70% случаев. На основании анализа клинического материала авторами разработан диагностический протокол и выделены основные этапы лечения резистентных форм недержания мочи у спинальных больных. Монография будет полезна для детских хирургов, детских урологов-андрологов, нейрохирургов, педиатров, интернов и ординаторов, всех тех, кто занимается восстановлением нормального акта мочеиспускания у детей с синдромом миелодисплазии

В монографии обобщен значительный опыт авторов по лечению тяжелых форм сфинктеральной недостаточности мочевого пузыря у детей с миелодисплазией. Применение оригинальной методики реконструкции шеечно-уретрального сегмента с помощью петлевой пластики васкуляризированным мышечно-апоневротическим лоскутом позволило добиться удовлетворительных результатов почти в 70% случаев. На основании анализа клинического материала авторами разработан диагностический протокол и выделены основные этапы лечения резистентных форм недержания мочи у спинальных больных • Монография будет полезна для детских хирургов, детских урологов-андрологов, нейрохирургов, педиатров, интернов и ординаторов, всех тех, кто занимается восстановлением нормального акта мочеиспускания у детей с синдромом миелодисплазии